La dilatación quística Congénita de la vía biliar es una afección rara, mas frecuente en el sexo femenino ( 3-4 / 1). Clásicamente la sintomatología esta representada por una triada: Ictericia, Dolor y masa abdominal, aunque los síntomas generalmente son inespecíficos e intermitentes.La clasificación inicial propuesta por Alonso incluía hasta el tipo III, posteriormente Todani agrego los tipos IV y V y luego Serena el tipo VI:
I. Fusiforme, hasta el hepático común. El cìstico desemboca en la dilatación puede haber estenosis distal. Representa el 75-85% de los casos (FOTO)
II. Sacular lateral al colédoco, equivale a un 2-3% de los casos
III. Coledococele: dilatación intraduodenal e intra pancreática. 1.5-6%
IV. Quiste extra e intrahepatico ( 18-20%) se subdivide en:
a- Dilatación del hepático común e intra hepática
b- Dilatación hepático común + coledococele.
V. Enfermedad de Caroli, intrahepatica.
VI. Dilatación quistica del conducto cistico.
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